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2011制藥廠潔凈室對潔凈廠房環(huán)境衛(wèi)生有哪些要求制藥廠潔凈室對潔凈廠房環(huán)境衛(wèi)生有哪些要求1應(yīng)建立《潔凈廠房清潔、消毒規(guī)程》,確保潔凈廠房始終處于良好的衛(wèi)生狀態(tài);2潔凈廠房的地面、墻壁、頂棚、門窗、操作臺、各種管道、燈
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2011制藥廠潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理對HVAC系統(tǒng)有哪些要求制藥廠潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理對HVAC系統(tǒng)有哪些要求1 HVAC系統(tǒng)是確保進入潔凈區(qū)空氣質(zhì)量符合藥品生產(chǎn)要求,并能對溫濕度、壓差進行控制和調(diào)節(jié);2 法規(guī)規(guī)定,30萬級潔凈區(qū)對溫濕度、壓差、塵
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2011制藥廠潔凈區(qū)對純化水系統(tǒng)和飲用水系統(tǒng)有哪些衛(wèi)生要求制藥廠潔凈區(qū)對純化水系統(tǒng)和飲用水系統(tǒng)有哪些衛(wèi)生要求一 潔凈區(qū)純化水系統(tǒng)衛(wèi)生要求1純化水系統(tǒng)所制備的純化水是供產(chǎn)品生產(chǎn)中與藥品直接接觸的介質(zhì),其水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,并且微
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2011制藥廠潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度概括說明制藥廠潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度概括說明一.目的:建立潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理制度,使?jié)崈羰覞崈魠^(qū)工藝衛(wèi)生中涉及到的衛(wèi)生項目得到良好實施和維持,確保潔凈區(qū)不會工藝衛(wèi)生不良而帶來污
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2011風(fēng)淋傳遞窗項目驗證計劃(摘自某上市公司內(nèi)部計劃)風(fēng)淋傳遞窗項目驗證計劃(摘自某上市公司內(nèi)部計劃)驗證小組小組職務(wù)姓名崗位職責(zé)組長生產(chǎn)部副部長負(fù)責(zé)項目驗證立項的提出驗證工作協(xié)調(diào)組織風(fēng)淋傳遞窗驗證小組人員起草驗證方案為
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2011半導(dǎo)體無塵室系統(tǒng)使用操作方法半導(dǎo)體無塵室系統(tǒng)使用操作方法1.首先打開控制器面板上的【電熱運轉(zhuǎn)】、【加壓風(fēng)車運轉(zhuǎn)】、【浴塵室(風(fēng)淋室)運轉(zhuǎn)】、【排氣風(fēng)車(排氣扇)運轉(zhuǎn)】等開關(guān)。注意:* 溫度控制器及濕度
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2011無塵室氣體鋼瓶使用操作方法無塵室氣體鋼瓶使用操作方法1. 用把手逆時針打開氣體鋼瓶到底,將【OUTLET】打開PURGE關(guān)閉。2. 由黑色轉(zhuǎn)鈕調(diào)整氣體鋼瓶的壓力(psi),順時針方向為增加,逆時針方
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2011微電子半導(dǎo)體無塵室管理規(guī)范-進入無塵室須知微電子半導(dǎo)體無塵室管理規(guī)范-進入無塵室須知一、無塵室須知1. 進入無塵室前,必須知會管理人,并通過基本訓(xùn)練。2. 進入無塵室嚴(yán)禁吸煙,吃(飲)食,外來雜物(如報章,雜誌,鉛筆...等)