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GMP凈化設(shè)備月活動題目（GMP空氣過濾器新版）

1、實施GMP的目的是防污染 、防混淆、防人為差錯。

2、藥品生產(chǎn)過程中始終有人的操作活動，所以說人  是藥品生產(chǎn)過程中大的污染源之一。
3、我公司10萬級潔凈區(qū)每季度對塵埃粒子數(shù)和沉降菌數(shù)進行檢測。

4、污染的主要形式是：1、塵粒污染；2、微生物污染  。

5、傳播污染的四大媒介是：空氣 、水     、表面、人體     。

6、空氣凈化系統(tǒng)現(xiàn)在一般采用三級過濾：初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器，逐級對空氣中的雜質(zhì)進行過濾。

7、進入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品。生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品   和個人雜物    。

8、為保證藥品衛(wèi)生要求，需要進行嚴格的更衣、清潔  、消毒  、滅菌  。

9、新潔爾滅是低   效消毒劑，只能殺滅一般細菌繁殖體、表面真菌或親脂性病毒。

10、物理滅菌法包括干熱滅菌法、濕熱滅菌法、紫外線滅菌法、微波照射滅菌法、高速熱風滅菌法、輻射滅菌法、超聲波滅菌法。

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