- 行業(yè)資訊您現(xiàn)在所在的位置: 首頁 > 行業(yè)資訊
GMP潔凈室的要求
GMP潔凈室的要求:
1、氣壓:潔凈室與級別不同的相鄰廠房間應(yīng)保持>5帕的靜壓差,與室外大氣靜壓差應(yīng)>10帕;并有指示壓差的裝置;
2、進(jìn)入潔凈室區(qū)的空氣必須凈化。應(yīng)定期消毒,消毒劑品種應(yīng)定期更換。溫度應(yīng)控制在18℃~26℃ ,相對濕度應(yīng)控制在45%~65%。安裝的地漏、水池不得對藥品產(chǎn)生污染;100級潔凈室區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏。10000級潔凈室區(qū)使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級別區(qū)域
3、不同空氣潔凈級別的潔凈室區(qū)之間人員及物料出入,應(yīng)有防止交叉污染措施。潔凈室區(qū)內(nèi)的人員數(shù)量要嚴(yán)格控制,僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入;不得化妝和佩帶飾物。
潔凈室設(shè)備的設(shè)計(jì)安裝與選型:
1、應(yīng)與生產(chǎn)相適應(yīng),便于徹底清洗、消毒或滅菌;
2、凡與藥品直接接觸的設(shè)備表面均應(yīng)光潔、平整、耐腐蝕,不得與所加工的藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附所生產(chǎn)藥品;
3、所使用的潤滑劑等應(yīng)不污染物料與容器。
4、與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向;管道設(shè)計(jì)與安裝就避免死角、盲管。
5、用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量具、衡器等,其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求,有明顯合格標(biāo)志,并定期校驗(yàn)。
資料來源:www.fxideal.com
- 泰安工廠風(fēng)淋系統(tǒng)采購項(xiàng)目比價(jià)結(jié)果公示 2019-08-04
- 吉林省五星動物保健藥廠初中高效過濾器更換及化驗(yàn)室負(fù)壓改造、制冷機(jī)更換項(xiàng)目-招標(biāo)公告 2019-08-04
- 潔凈室技術(shù)教學(xué)筆記(一) 2011-04-26
- 潔凈室技術(shù)教學(xué)筆記(二)-污染物與潔凈室 2011-04-26
- 潔凈室技術(shù)教學(xué)筆記(三)-空氣凈化設(shè)備及其應(yīng)用 2011-04-26
- 空氣過濾器的作用以及工作原理 2011-04-26